Meet our little warrior:
Mattia Fagnoni was a 7 years old italian boy, affected by a rare genetic degenerative illness called Sandhoff disease. The disease doesn't allow a normal development of the nervous system and of the entire body, leading to a semi-vegetative state. Unfortunately there is no cure at the moment. But our little Mattia is a strong warrior, and we are here to fight with him and all the other people affected by similar illnesses.
The Mattia Fagnoni Association collects fund through art shows, special events and online exhibitions: all the art has been kindly donated by artists from all over the world and the 100% of the donations supports families and babies whit lethal genetic disease to live better around globe
The Mattia Fagnoni Association collects fund through art shows, special events and online exhibitions: all the art has been kindly donated by artists from all over the world and the 100% of the donations supports families and babies whit lethal genetic disease to live better around globe
Ecco il nostro piccolo guerriero:
Mattia Fagnoni era un bimbo di 7 anni affetto da una malattia rare genetica degenerativa chiamata sindrome di Sandhoff. La malattia non permette un normale sviluppo del sistema nervoso e del corpo, portando ad uno stato semi-vegetativo. Sfortunatamente al momento non esiste una cura. Ma il nostro piccolo Mattia era un guerriero forte, e noi siamo qui a lottare con lui e tutti gli altri bimbi ed adulti affetti da simili condizioni.
L'Associazione Mattia Fagnoni Onlus raccoglie fondi organizzando mostre, eventi speciali e show online: tutte le opere d'arte vengono gentilmente donate dagli artisti di tutto il mondo e il 100% delle donazioni supporta la associazione ad aiutare bimbi con malattie genetiche e le peoprie famiglie a vivere meglio
L'Associazione Mattia Fagnoni Onlus raccoglie fondi organizzando mostre, eventi speciali e show online: tutte le opere d'arte vengono gentilmente donate dagli artisti di tutto il mondo e il 100% delle donazioni supporta la associazione ad aiutare bimbi con malattie genetiche e le peoprie famiglie a vivere meglio